TEA en estado de alarma, vivir una situación que no se llega a entender
Por Marisa Ciordia
Si para cualquier ciudadano romper su rutina y tener que cumplir un confinamiento resulta duro, para las personas con TEA (Trastorno del Espectro Autista) la tesitura aún se hace más complicada. Primero porque en algunos casos no pueden comprender qué esta sucediendo, segundo porque alterar sus hábitos les afecta física y psicológicamente en mayor medida y tercero porque el confinamiento también tiene mayores consecuencias.
Por este motivo, pese a que el primer Real Decreto Ley del Gobierno no contemplaba sus especificidades, las solicitudes de las entidades que trabajan con este colectivo supusieron la publicación de una Orden que les permite salir a la calle acompañados. En Galicia, según las fuentes consultadas, este permiso no ha derivado en comportamientos no empáticos, como sí ha sucedido en otros lugares.
Asociaciones como APACAF, la Asociación de Pais de Centros de Apoio Familiar para Autismo, con centros en Moraña y A Estrada, tuvieron que cancelar el servicio de centro de día, al igual que el servicio de ocio y tiempo libre. Su actividad se centra ahora en atender a las diez personas residentes todo el año en A Braña, donde procedieron a su aislamiento y suspensión de visitas externas. Allí trabajan veinte personas. María García, directora gerente de APACAF, manda un mensaje de tranquilidad a las familias y hace otra llamada a las administraciones para que les envíen material profiláctico al tiempo que agradece alguna donación recibida.
Autismo BATA
Otro colectivo que trabaja con personas con TEA es Autismo Bata, en Vilagarcía. Dada la crisis sanitaria han aplicado un ERTE al personal de la unidad ambulatoria que atiende a 90 familias; la atención domiciliaria se mantiene para once usuarios; el centro educativo sigue mediante sistema telemático, así como las tres viviendas tuteladas en las que residen dieciocho personas. Casi todo lo que está haciendo ahora es prevención, señalan.
En una de ellas está Carlos, que durante el fin de semana vuelve a casa con sus padres. Irasema Ponte, su madre, echa en falta más ayudas por parte de las administraciones, tanto para las personas con autismo como para sus familias. "Deberían apoyar más a las familias, no sólo en este momento, me refiero. Ampliar las plazas residenciales y contemplar jubilaciones anticipadas para casos como los nuestros" reclama esta pontevedresa que convive con el TEA desde hace veintiocho años.
Mario Trigo, presidente de Autismo BATA, aconseja a las familias que "se trate en la medida de lo posible de normalizar la situación, lo importante es transmitir calma, evitar que perciban inquietud y llevar una rutina que puedan hacer para que no noten el cambio. En caso de que puedan entender esta situación, utilizar apoyos visuales, que además estos días se están facilitando muchos".
Este 2 de abril se conmemora el Día Mundial de Concienciación del Autismo. La actividades de visibilización se llevarán en esta ocasión a las redes sociales en buena medida ante la imposibilidad de hacerlo como en años anteriores. Todos coinciden en el rechazo a la colocación de lazos azules que los identifiquen durante sus salidas a la calle, como habían propuesto desde algún sector.
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