O Hospital Provincial acolle este venres 6 de maio a primeira xornada en Galicia sobre lipedema. Trátase dunha desorde do tecido adiposo, chamado tamén enfermidade da graxa dolorosa. Identifícase por unha acumulación de graxa nas pernas, que tamén pode pasar a brazos e crecer desordenadamente. Esta graxa lipedémica "non se pode eliminar nin con dietas nin exercicio".
Susana Soto Fernández, secretaria de ADALIPE, a Asociación de Afectadas de Lipedema, aclara no podcast 'Cara a cara' un erro co que estas pacientes atopáronse: "non se trata de obesidade e durante moito tempo tratóusenos coma se fósemos obesascando non é así e iso conlevou que nos afecte emocionalmente na autoestima", entre outros prexuízos.
Desde hai anos que se coñece internacionalmente o lipedema, pero non estaba incorporada ao CIE (Clasificación Internacional de Enfermidades) da OMS ata 2018. En España incorporouse hai semanas. "Cando unha enfermidade non está recoñecida oficialmente é difícil que investiguen sobre ela. Hai especialistas que a coñecen e no ámbito privado están a traballar en posibles tratamentos".
Descoñécese tamén a súa causalidade. Ata a data estímase que a orixe é xenético e que son os antecedentes masculinos quen a pasa ás descendentes femininas: "entre un 10 e 15% das mulleres do mundo padecerían lipedema, pero eles non a sofren, sería estimando á alza un 1%". Pode terse de forma latente e non manifestarse e tamén chegar a evolucionar ao lipolinfedema.
A xornada prevista en Pontevedra, ideouse inicialmente para persoas afectadas, contando con especialistas que as tratan; pero ao incoporarse ao CIE11, abriuse tanto a público como a profesionais sanitarios que participan. "A nosa intención é visibilizar o lipedema. Interésanos que posibles afectadas descubran o que teñen, que empezo a coñecerse entre a poboación e na sanidade", explica Susana Soto enPontevedraViva Radio.