El Hospital Provincial acoge este viernes 6 de mayo la primera jornada en Galicia sobre lipedema. Se trata de un desorden del tejido adiposo, llamado también enfermedad de la grasa dolorosa. Se identifica por una acumulación de grasa en las piernas, que también puede pasar a brazos y crecer desordenadamente. Esta grasa lipedémica "no se puede eliminar ni con dietas ni ejercicio".
Susana Soto Fernández, secretaria de ADALIPE, la Asociación de Afectadas de Lipedema, aclara en el podcast 'Cara a cara' un error con el que estas pacientes se han encontrado: "no se trata de obesidad y durante mucho tiempo se nos ha tratado como si fuésemos obesas cuando no es así y eso ha conllevado que nos afecte emocionalmente en la autoestima", entre otros perjuicios.
Desde hace años que se conoce internacionalmente el lipedema, pero no estaba incorporada al CIE (Clasificación Internacional de Enfermedades) de la OMS hasta 2018. En España se ha incorporado hace semanas. "Cuando una enfermedad no está reconocida oficialmente es difícil que investiguen sobre ella. Hay especialistas que la conocen y en el ámbito privado están trabajando en posibles tratamientos".
Se desconoce también su causalidad. Hasta la fecha se estima que el origen es genético y que son los antecedentes masculinos quienes la pasan a las descendientes femeninas: "entre un 10 y 15% de las mujeres del mundo padecerían lipedema, pero ellos no la sufren, sería estimando al alza un 1%". Puede tenerse de forma latente y no manifestarse y también llegar a evolucionar al lipolinfedema.
La jornada prevista en Pontevedra, se ideó inicialmente para personas afectadas, contando con especialistas que las tratan; pero al incoporarse al CIE11, se ha abierto tanto a público como a profesionales sanitarios que participan. "Nuestra intención es visibilizar el lipedema. Nos interesa que posibles afectadas descubran lo que tienen, que empiece a conocerse entre la población y en la sanidad", explica Susana Soto enPontevedraViva Radio.